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Salud

La ANMAT prohibió la venta de cosméticos con una sustancia dañina para la piel

Se trata de un producto que se usa para las uñas, que puede provocar dermatitis, quemaduras cutáneas, asma, entre otras reacciones adversas.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de productos cosméticos que utilizan una sustancia potencialmente dañina para la piel.

Se trata del Monómero de Metilmetacrilato, que se usa en productos para sistema de uñas artificiales.

La ANMAT prohibió su uso en productos cosméticos, para la higiene personal y perfumes, así como detuvo la comercialización de los artículos cosméticos que contengan esa sustancia en su formulación.

Según los considerandos de la disposición 7078/2019 publicada este lunes en el Boletín Oficial, «en los sistemas de aplicación, cuando finaliza la reacción de polimerización pueden permanecer trazas del monómero acrílico libre; dicho monómero libre puede generar eventos adversos ante el contacto accidental con la piel, en virtud de su potencial sensibilizante».

Los riesgos para la salud

Entre las afecciones por contacto dérmico que puede desencadenar el uso del monómero se encuentran la dermatitis, edemas, sensación de frío en las extremidades, quemaduras cutáneas, cambios distróficos y pérdida de las uñas.

En tanto, la inhalación de esta sustancia puede provocar asma, narcosis, cefalea, mareos, fatiga, alteraciones del sueño y laringitis.

«En casos severos», señala el texto oficial, «puede presentarse somnolencia y depresión de la consciencia».

Además, la ANMAT recordó que está vigente un reglamento para «uso profesional exclusivo» de los productos para sistemas de uñas y convocó a los fabricantes e importadores a modificar la fórmula y el rotulado de los productos.

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Salud

Investigan a una enfermera por haber descartado vacunas en un hospital de Concordia

Una trabajadora de la salud desechó 291 dosis de vacunas sin seguir los protocolos establecidos, tras la desconexión de una heladera en el Hospital "Dr. Felipe Heras". Se inició un Sumario Administrativo por presunta negligencia.

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Mediante el Decreto recientemente publicado se dio inicio a la investigación que se originó a raíz de un incidente ocurrido entre los días 10 y 11 de agosto de 2020, cuando se detectó la desconexión del suministro eléctrico de una heladera en el Consultorio N° 2 de Vacunación, provocando la pérdida de un lote de 291 dosis de vacunas.

La resolución fue publicada en el Boletín Oficial Nº 28.048.

Según la información recopilada en el expediente, no se pudo determinar con certeza quién fue el responsable de la desconexión de la heladera. No obstante, quedó acreditado que la enfermera Marcela Hais fue la persona que descartó las vacunas sin seguir los protocolos establecidos. Esta acción fue reconocida por la propia enfermera, quien declaró: "Asumo la responsabilidad de haber descartado las vacunas, pero en ese momento no supe cómo proceder adecuadamente".

Además, el hecho fue confirmado por testigos clave, entre ellos la enfermera Graciela González, el trabajador de maestranza Carlos Javier González y la supervisora Mariela Rojas.

La investigación determinó que la conducta de la enfermera fue negligente y contraria a los procedimientos normativos, generando un perjuicio tanto para el erario público como para la población en general. Como consecuencia, se ha ordenado la instrucción de un Sumario Administrativo en su contra.

El caso ha generado preocupación en la comunidad, dado que el descarte de vacunas en plena emergencia sanitaria representa un hecho de gran gravedad. La supervisora Mariela Rojas enfatizó: "Este tipo de acciones ponen en riesgo la confianza en el sistema de salud y afectan directamente a la población que más necesita estas vacunas".

Mientras tanto, la Dirección de Sumarios de la Fiscalía de Estado continuará con las actuaciones correspondientes para determinar la posible aplicación de sanciones disciplinarias.

Fuente: APF Digital

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